A Genomax laboratórium a finn lapphund (Suomenlapinkoira) fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek (pálcikák és csapok) fokozatos degenerációját okozza. A betegség először éjszakai vaksággal jelentkezik, majd nappali látásvesztéshez vezet, végül teljes vakságot okoz. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént a betegség kialakulásához. citeturn0search0

2. Hyperuricosuria (HUU): Ez egy örökletes anyagcserezavar, amely során a kutya vizeletében megnövekedett húgysavszint figyelhető meg. Ez húgysavkövek kialakulásához vezethet a húgyutakban, ami fájdalmas vizelést, véres vizeletet és húgyúti fertőzéseket okozhat. A HUU autoszomális recesszív módon öröklődik. citeturn0search8

3. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség általában 8 éves kor után jelentkezik, kezdetben a hátsó végtagok gyengeségével és koordinációs zavarával, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, de nem minden két hibás gént hordozó kutyánál alakul ki a betegség klinikai tünete. citeturn0search7

4. Glikogén tárolási betegség II (GSDII) – Pompe-kór: Ez egy örökletes anyagcsere-betegség, amelyben a glikogén lebontása zavart szenved, ami a glikogén felhalmozódásához vezet különböző szövetekben, különösen az izmokban és a májban. A tünetek közé tartozik az izomgyengeség, a növekedési visszamaradás és a mozgáskoordináció zavara. A GSDII autoszomális recesszív módon öröklődik.

5. Canine multifokális retinopátia 3 (CMR3): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina több pontján okoz elváltozásokat. A tünetek közé tartoznak a retinán megjelenő kerek, kiemelkedő léziók, amelyek látásromláshoz vezethetnek. A CMR3 autoszomális recesszív módon öröklődik. citeturn0search15

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és a tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában és a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
finn lapfund (Suomenlapinkoira)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.