Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• PLL
  A lencseficam (luxatio lentis) egy szembetegség, amely a lencse elmozdulását okozza, ami akár vaksághoz is vezethet. A PLL öröklött formáját az ADAMTS17 génben található mutáció okozza. Az öröklődése autoszomális recesszív, ezért a hordozók gyakran tünetmentesek maradnak, de a betegséget hordozók 2-20%-ánál kialakulhat a lencseficam. Rendszeres szemészeti vizsgálat ajánlott a hordozók számára.
  
• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.
  
• van den Ende-Gupta szindróma
  A Van den Ende-Gupta szindróma (VDEGS) súlyos csontváz rendellenességeket okoz fiatal kölyköknél. Jellemző tünetei közé tartozik a patella luxáció és a rövid felső állcsont (overshot). A betegség könyök- és térdízületi rendellenességeket, valamint az orrsövény rendellenes szerkezetét is okozhatja. A VDEGS-t az SCARF2 gén c.865_866delTC mutációja okozza, autoszomális recesszív módon öröklődik. Az érintett kutyák P/P genotípusúak, a P/N genotípusú hordozók tünetmentesek, de átörökíthetik a betegséget.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.