Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• PRA-prcd
  A progresszív retina atrófia (PRA-prcd) egy örökletes szembetegség, amely a retina fokozatos degenerációját okozza, és végül vaksághoz vezet. A betegséget a prcd gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A tünetek közé tartozik az éjszakai látás romlása, amely végül teljes vaksághoz vezet. A genetikai teszt segíthet azonosítani a hordozó és érintett kutyákat, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatokat.
  
• CDPA / CDDY (IVDD)
  Az IVDD a csigolyák közötti porckorongok korai meszesedését és degenerációját okozza, ami súlyos fájdalmat és neurológiai problémákat eredményezhet. A betegség különösen gyakori a tacskóknál, a Welsh Corgi-knál, a pekingi palotakutyáknál, a Shih Tzu-knál, a cocker spánieleknél, a francia bulldogoknál és a beagle-knél. Az IVDD a CDDY (chondrodystrophy) mutációhoz kapcsolódik, amely fél-domináns módon öröklődik. A genetikai tesztelés segíthet azonosítani a betegséggel érintett kutyákat a tenyésztési döntések támogatásához.
  
• MTC
  A trombocitopénia egy olyan állapot, amelyben a kutyák vérlemezkeszáma alacsony, ami vérzési problémákhoz vezethet. A genetikai teszt lehetővé teszi az érintett és hordozó kutyák azonosítását, segítve a felelős tenyésztési döntéseket. Az érintett kutyák hajlamosak lehetnek vérzésre vágások, sérülések vagy műtétek után.
  
• NCL7
  A NCL7 egy örökletes neurodegeneratív betegség, amelyet a MFSD8 gén c.846del mutációja okoz. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A tünetek közé tartozik a látásvesztés, szorongás és kognitív zavarok. Az érintett kutyák idegsejtjeiben túlzott mennyiségű lipofuscin és ceroid halmozódik fel, ami idegsejtpusztuláshoz vezet.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.