Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• PLL: A Primer Lencse Luxatio egy öröklődő szemészeti betegség, amely a kutyák elsődleges szemlencséjének elmozdulásával jár. A betegség következtében a szemlencse kimozdulhat a helyéről, ami fájdalmat és súlyos esetben látásvesztést okozhat. Gyakran érint bizonyos fajtákat, például a terriereket és más kistestű kutyákat.
• BTPKD: A bullterrierekben előforduló autoszomális domináns policisztás vesebetegség (BTPKD) öröklődő rendellenesség, amely folyadékkal telt ciszták kialakulását okozza a vesékben. Ezek a ciszták veszélyeztetik a vese működését, és veseelégtelenséghez, végső soron pedig az érintett állat halálához vezethetnek. A betegség súlyossága egyedenként változik, és a klinikai tünetek – mint az étvágytalanság, testsúlycsökkenés, fokozott vízfogyasztás és gyakori vizelés – a ciszták méretétől és számától függnek. Az életkor előrehaladtával a ciszták mérete és száma növekszik, ami általában középkorú kutyáknál krónikus veseelégtelenséghez vezet.
• LAD: A letális akrodermatitisz (LAD) egy örökletes bőrbetegség, amely elsősorban bullterriereknél fordul elő. A betegség cink-anyagcsere zavarból ered, immunhiányt és jellegzetes bőrelváltozásokat okoz. A tünetek közé tartozik a növekedési elmaradás, bőrfekélyek, valamint a mancsok és a bőr megkeményedése. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és az érintett kutyák általában nem érik meg a két évet. Genetikai teszttel azonosíthatók a hordozók a tenyésztés előtt.
• LP: A gégeparézis (LP) a gégeizmok bénulása, amely légzési nehézségeket okoz, például légzési zörejt, sípolást, hangképzési zavarokat és súlyos esetekben fulladást. Miniatűr bullterriereknél és bullterriereknél egy 36 bázispár hosszúságú inzerciót azonosítottak a RAPGEF6 gén 15. exonjában (c.1793_1794ins36), amely jelentősen növeli a betegség kialakulásának kockázatát. A betegség öröklődése multifaktoriális, de a recesszív allél jelenléte fő kockázati tényező. Az érintett kutyák mindkét szülőtől öröklik a hibás gént, ami 10-17-szeresére növeli a gégeparézis kialakulásának esélyét. A hordozók klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.