Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely számos kutyafajtánál előfordulhat, általában körülbelül nyolc éves korban. Ez a betegség a SOD1 gén mutációja miatt alakul ki, és nem fájdalmas hátsó végtag gyengeséget, koordinációs problémákat, izomsorvadást, ataxiát, inkontinenciát és végül a hátsó végtagok bénulását okozza. A betegség súlyossága miatt a kutyák általában az első tünetek megjelenése után egy éven belül elpusztulnak vagy elaltatják őket. A DM öröklődése autoszomális recesszív módon történik.
  
• SDCA1
  A spongy cerebelláris degeneráció cerebelláris ataxiával (SDCA1) egy neurodegeneratív betegség, amely elsősorban a belga juhászkutyákat érinti. A betegség a KCNJ10 gén mutációja miatt alakul ki, amely káliumcsatornákat kódol az idegrendszerben, a szemekben, a belső fülben és a vesékben. Az első tünetek általában 4,5-8,5 hetes korban jelentkeznek, és a kutyák jellegzetes mozgászavarokat mutatnak. Az SDCA1 autoszomális recesszív módon öröklődik, és a hordozók tünetmentesek, de továbbadhatják a betegséget utódaiknak.
  
• SDCA2
  Az SDCA2 (spongy cerebelláris degeneráció cerebelláris ataxiával) egy neurodegeneratív betegség, amely elsősorban a belga juhászkutyák Malinois és Tervueren változatait érinti. A betegség a 4-6 hetes korban jelentkező cerebelláris diszfunkcióban nyilvánul meg, és a fő tünetek közé tartozik az ataxiás járás, egyensúlyvesztés és koordinációs zavarok. A betegség okozója az ATP1B2 gén mutációja, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A mutációval rendelkező kutyák (P/P) súlyosan érintettek, míg a hordozók (N/P) tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
  
• CJM
  A CJM (Cardiomyopathia és juvenilis mortalitás) egy öröklődő betegség, amely elsősorban belga juhászkutyákat érint. A betegség jellemzője, hogy a kölykök születéskor vagy legfeljebb hat-nyolc hetes korukban elpusztulnak. A kezdetben normálisan fejlődő kölyköknél nem specifikus klinikai tünetek, mint hányás, koordinációs zavarok és légzési problémák jelentkeznek, amelyek néhány nap alatt szívelégtelenséghez vezetnek. A CJM autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• CACA
  A CACA (központi idegrendszeri sorvadás cerebelláris ataxiával) egy betegség, amely a belga juhászkutyákat érinti. A SELENOP gén mutációja okozza, amely a szelenoprotein P fehérjét kódolja. Az érintett kölyköknél mozgáskoordinációs problémák és szándékos remegés jelentkezik, és a betegség súlyosbodásával eutanáziára lehet szükség. A CACA autoszomális recesszív módon öröklődik, és a genetikai teszt segítségével azonosíthatók a hordozók és az érintett kutyák, segítve ezzel a tenyésztők munkáját.

+ külső megjelenésre vonatkozóan:

• K lókusz, csak KB allél
  A K-locus teszt a kutyák szőrzetének színét befolyásoló KB (domináns fekete) és ky (recesszív sárga) allélok jelenlétét vagy hiányát határozza meg. A KB allél domináns a ky fölött, és a fekete vagy barna színért felelős. A teszt a kutya genotípusát vizsgálja, hogy meghatározza, milyen színű lehet a szőrzete a K-locus alléljai alapján.
  
  
• A-lokusz (Ay, aw, at, a allélok)
  Az A-locus (Agouti locus) genetikai teszt a kutyák szőrzetének színét meghatározó allélek (Ay, aw, at, a) jelenlétét vizsgálja. Az Ay allél domináns, és sárga vagy vörös színt eredményez. Az aw allél farkasszürke színt okoz. Az at allél fekete és barna (trikolor) színt eredményez. Az a allél recesszív, és fekete színt okoz. Ezek az allélek befolyásolják a kutya szőrzetének színét és mintázatát, és a teszt segít meghatározni a kutya pontos genotípusát.
  

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.