Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• MLS
  A macrothrombocytopenia egy örökletes vérzékenységi rendellenesség, amely nagy, abnormális vérlemezkéket eredményez. A betegség nem okoz súlyos vérzést, de laboratóriumi vizsgálatok során alacsony vérlemezkeszámot mutat. Főként Cavalier King Charles spánielek érintettek. A genetikai teszt a TUBB1 gén mutációját vizsgálja, ami autoszomális recesszív módon öröklődik. 
  
• Factor VII deficiency
  A Faktor VII hiány egy örökletes vérzékenységi rendellenesség, amely a véralvadás zavarához vezet. A betegség a F7 gén mutációja miatt alakul ki, és autoszomális recesszív módon öröklődik. Érintett kutyákban a véralvadási folyamatok lassabbak, ami fokozott vérzékenységhez vezethet.
  
• NCCD
  A Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCCD) egy súlyos, örökletes neurodegeneratív betegség, amely különösen a Border Collie és a Bolonka Zwetna fajtákat érinti. A betegség tünetei közé tartozik a progresszív neurológiai károsodás, látásvesztés, mozgáskoordinációs zavarok és viselkedési változások. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a mutáció a CLN5 génben található. 
  
• POAG
  A primer nyílt zugú glaukóma (POAG) egy örökletes szembetegség, amely fokozatos látásvesztéshez és végül vaksághoz vezet. A betegség az intraokuláris nyomás fokozódásával jár, ami a látóideg károsodását okozza. A genetikai teszt a MYOC gén mutációit vizsgálja, amelyek felelősek a betegség kialakulásáért. 
  
• IGS Beagle
  Az Imerslund-Grasbeck szindróma (IGS) egy örökletes betegség, amely a kobalamin (B12-vitamin) felszívódási zavarával jár, és különösen beagleknél fordul elő. Tünetei közé tartozik az étvágytalanság, fogyás, letargia és neurológiai problémák. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a genetikai teszt a CUBN gén mutációját vizsgálja. 
  
• PK deficiency in Beagles
  A piruvát-kináz hiány egy örökletes anyagcsere-betegség, amely az anaerob glikolízis kulcsfontosságú enzimének, a piruvát-kináznak a hiányát okozza. Ez hemolitikus anémiához vezet, amely gyengeséget, sápadtságot és fáradékonyságot okoz. A PKLR gén mutációja felelős a betegségért, és autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• Hypocatalasia – CAT
  A hipokatalázia egy örökletes anyagcsere-betegség, amely a kataláz enzim hiányát okozza. A kataláz fontos szerepet játszik a hidrogén-peroxid lebontásában, és hiányában sejtkárosodás léphet fel. A betegség tünetei közé tartozik a fokozott sebezhetőség oxidatív stresszre, ami különböző szervi károsodásokhoz vezethet. A genetikai teszt a CAT gén mutációját vizsgálja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik. 
  
• CSNB in Beagles
  A veleszületett stacionárius éjszakai vakság (CSNB) egy örökletes szembetegség, amely a beagle fajtát érinti. A betegség a látás súlyos éjszakai károsodásával jár, miközben a nappali látás normális marad. A genetikai teszt a RPE65 gén mutációját vizsgálja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.
  
• Osteogenesis imperfecta in Beagles
  Az osteogenesis imperfecta (OI) egy örökletes betegség, amely a csontok törékenységét okozza. Az érintett kutyák már születésük után töréseket és egyéb csontproblémákat szenvedhetnek. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a genetikai teszt a COL1A1 gén mutációját vizsgálja.
  
• + opció: Lafora
  A Lafora epilepszia egy örökletes epilepsziaforma, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, például mini szálkásszőrű tacskókban, basset houndokban, miniatűr és standard uszkárokban, pointerekben, welsh corgikban és beagle-ekben. Ez a betegség először a mini szálkásszőrű tacskókban lett felfedezve.A betegség klinikai tünetei általában 5-6 éves kor körül vagy később jelennek meg. Ezek közé tartozik az izomrángás (myoclonus), az izommerevség, a hangos vokalizáció, a nyáladzás, a vizelés vagy az eszméletvesztés rohamok alatt. Az epilepsziás rohamok spontán, kiszámíthatatlan módon jelentkezhetnek, vagy kiválthatók villanófények, hirtelen hangok vagy mozgások által. A betegség gyógyíthatatlan és halálos kimenetelű, a terápia jelenleg a rohamok kezelésére korlátozódik​.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.