• CEA (Collie Eye Anomaly): Örökletes szembetegség, amely a retina, az érhártya és a látóideg fejlődési rendellenességeit okozza, és látásvesztéshez vezethet.

• MDR1 (Multidrug Resistance 1): A gén mutációja bizonyos kutyafajtákban gyógyszerérzékenységet okoz, mivel a vér-agy gát nem megfelelően működik, ami egyes gyógyszerek toxikus hatásához vezethet.

• PRA-prcd (Progressive Retinal Atrophy – progressive rod-cone degeneration): Fokozatosan előrehaladó retina degeneráció, amely végül vaksághoz vezet.

• HC (HSF4) – Shepherds (Hereditary Cataract): Örökletes szürkehályog, amely a szemlencse elhomályosodását okozza, és látásromláshoz vagy vaksághoz vezethet.

• CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy 1): Örökletes retina rendellenesség, amely több fókuszú elváltozásokat okoz a retinán, de általában nem vezet teljes vaksághoz.

• Hyperuricosuria: Emelkedett húgysavszint a vizeletben, ami húgykövek kialakulásához vezethet.

• Short Tail – Bob Tail: A rövid farok genetikai variánsa, amely természetes csonka farkat eredményez az ausztrál juhászkutyáknál.

• DM (SOD1A) (Degenerative Myelopathy)**: Fokozatosan előrehaladó gerincvelő degeneráció, amely hátsó végtagi gyengeséget és bénulást eredményez.

• NCL6 (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6): Idegrendszeri betegség, amely a sejtekben lipopigmentek felhalmozódását okozza, és neurológiai tünetekhez, például mozgáskoordinációs zavarokhoz vezet.

• Locus B aussie: A szőrzet színét befolyásoló gén, amely a fekete és barna (csokoládé) színekért felelős az ausztrál juhászkutyáknál.

Érintett fajták:
Ausztrál juhászkutya – mini
Ausztrál juhászkutya
Miniatűr amerikai juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.