Juvenilis Epilepszia genetikai vizsgálata Lagotto Romagnolo kutyák számára

A juvenilis epilepszia egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely kifejezetten a Lagotto Romagnolo fajtát érinti. Ezt a betegséget az LGI2 gén c.1552A>T mutációja okozza, amely a szinapszisok átalakulásában szerepet játszó fehérje termelését befolyásolja.

Tünetek és lefolyás

• Kezdeti tünetek: Az epilepsziás rohamok általában 5 és 9 hetes kor között jelentkeznek, és az egész test remegésével, esetenként rövid eszméletvesztéssel járnak.
• Súlyosabb esetek: Néhány kölyöknél általános ataxia (mozgáskoordinációs zavar) és hipertermia (emelkedett testhőmérséklet) is előfordulhat.
• Remisszió: A rohamok spontán megszűnnek 8 és 13 hetes kor között, és a kutyák későbbi életükben általában nem mutatnak további tüneteket.

Öröklődés és genetikai háttér

• Öröklődés módja: Autoszomális recesszív; a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént.
• Genotípusok:
  • P/P (érintett): A kutya mindkét szülőtől örökölte a mutációt, és klinikai tüneteket mutat.
  • N/P (hordozó): A kutya egyik szülőtől örökölte a mutációt, tünetmentes, de továbbadhatja a gént utódainak.
  • N/N (egészséges): A kutya nem hordozza a mutációt.

A genetikai teszt jelentősége

A Genomax által kínált juvenilis epilepszia genetikai teszt lehetővé teszi a mutáció azonosítását, ami segít:

• Tenyésztőknek: A hordozó egyedek felismerésében és a beteg utódok születésének megelőzésében.
• Tulajdonosoknak és állatorvosoknak: A korai diagnózis felállításában és a megfelelő gondozás biztosításában.

A teszt elvégzése hozzájárul a fajta genetikai egészségének megőrzéséhez és a betegség előfordulásának csökkentéséhez.

Érintett fajták:
Romagnai vízi kutya (Lagotto romagnolo)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.