Juvenilis Laryngealis Paralízis és Polineuropátia (JLPP) genetikai vizsgálata

A Juvenilis Laryngealis Paralízis és Polineuropátia (JLPP) egy örökletes, neuromuszkuláris betegség, amely elsősorban a rottweilert, a fekete orosz terriert és a beauceront érinti. A betegséget a RAB3GAP1 gén mutációja okozza, amely az idegrendszer és az izomműködés normális fejlődéséhez szükséges fehérjét kódolja.

Tünetek és lefolyás

A JLPP tünetei már kölyökkorban jelentkeznek, és progresszíven súlyosbodnak.

Leggyakoribb tünetek:

• Gégebénulás: nehézlégzés, fulladásveszély, rekedtes vagy zajos légzés
• Mozgáskoordinációs zavarok: gyenge, bizonytalan járás, egyensúlyproblémák
• Az idegek fokozatos károsodása (polineuropátia): izomgyengeség, reflexek csökkenése
• Nyelőcsőproblémák: fokozott nyáladzás, félrenyelés miatti aspirációs tüdőgyulladás kockázata
• Súlyos esetekben teljes bénulás

A betegség progresszív és gyógyíthatatlan, az érintett kutyák életkilátásai jelentősen csökkennek. A légzési és nyelési problémák miatt az állatok gyakran korai eutanáziára szorulnak.

A genetikai teszt jelentősége

A JLPP autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőjétől örökli a mutált gént.

A Genomax által kínált JLPP genetikai teszt lehetővé teszi a betegségért felelős mutáció azonosítását. A hordozó egyedek kiszűrésével a tenyésztők megelőzhetik a beteg utódok születését, így hozzájárulhatnak a rottweiler, fekete orosz terrier és beauceron fajták genetikai egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Rottweiler
Orosz fekete terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.