A központi idegrendszer hipomielinizációja egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely elsősorban a weimari vizsla fajtát érinti. A betegség lényege, hogy az idegsejtek axonjait körülvevő mielinhüvely vékonyabb a normálisnál vagy teljesen hiányzik. Ez a mielinhüvely felelős az idegimpulzusok gyors és hatékony továbbításáért, valamint az idegrostok védelméért. Hipomielinizáció esetén az impulzusok továbbítása zavart szenved, ami az idegek és a hozzájuk kapcsolódó izmok működési zavarát eredményezi. A klinikai tünetek közé tartozik a járási nehézség, a mozgáskoordináció zavara és a remegés.

Genetikai háttér: A weimari vizslákban a betegséget az FNIP2 gént érintő c.1078del mutáció okozza. Ez a gén a folliculin-interakciós fehérje 2-t kódolja, amely mind a neuronokban, mind az oligodendrocitákban (a központi idegrendszer mielinhüvelyét képző sejtek) kifejeződik. A mutáció következtében egy rövidebb, hibás fehérje termelődik, ami az idegsejtek és az oligodendrociták fejlődésének vagy működésének rendellenességéhez vezet.

Öröklődés: A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént. A mutáció hordozói klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a hibás gént utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok elméletileg 25%-a egészséges, 50%-a hordozó és 25%-a érintett lesz.

Diagnózis és szűrés: A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a központi idegrendszer hipomielinizációjának azonosítására. Ez a teszt segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak a hordozók felismerésében, valamint a betegségben szenvedő kölykök születésének megelőzésében. A genetikai szűrés lehetővé teszi a felelős tenyésztési döntések meghozatalát és a betegség előfordulásának csökkentését a fajtában.

Kezelés: Jelenleg nincs specifikus kezelés a központi idegrendszer hipomielinizációjára. A tünetek súlyossága változó lehet, és egyes kutyák képesek alkalmazkodni állapotukhoz, míg másoknál súlyosabb mozgáskorlátozottság alakulhat ki. A megfelelő gondozás és a környezethez való alkalmazkodás segíthet az érintett kutyák életminőségének javításában.

A genetikai szűrés és a felelős tenyésztés kulcsfontosságú a központi idegrendszer hipomielinizációjának előfordulásának csökkentésében a weimari vizsla fajtában.

Érintett fajták:
Weimari vizsla
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.