A Genomia laboratórium a hosszú szőrű collie (Rough Collie) fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Collie szem anomália (Collie Eye Anomaly – CEA): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina és a choroid fejlődési rendellenességeit okozza. A tünetek súlyossága változó, az enyhe látásromlástól a teljes vakságig terjedhet. A CEA autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.

2. MDR1 gén mutáció: Az MDR1 (Multi-Drug Resistance 1) gén mutációja bizonyos gyógyszerekkel szembeni túlérzékenységet okozhat. Az érintett kutyák esetében egyes gyógyszerek, például bizonyos féreghajtók és nyugtatók, súlyos mellékhatásokat válthatnak ki. Az MDR1 mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik.

3. Hyperuricosuria (HUU): Ez egy örökletes anyagcserezavar, amelyben a vizeletben megnövekedett húgysavszint figyelhető meg. Ez húgysavkövek kialakulásához vezethet a húgyhólyagban vagy a vesékben, ami fájdalmas vizelést és húgyúti fertőzéseket okozhat. A HUU autoszomális recesszív módon öröklődik.

4. Malignus hipertermia (Malignant Hyperthermia – MH): Ez egy örökletes izombetegség, amely bizonyos érzéstelenítők vagy stressz hatására súlyos izomgörcsöket és testhőmérséklet-emelkedést okozhat, ami életveszélyes állapothoz vezethet. Az MH autoszomális domináns módon öröklődik, tehát már egy hibás gén is elegendő a betegség kialakulásához.

5. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A tünetek közé tartozik a hátsó végtagok gyengesége és koordinációs zavara, amelyek idővel teljes bénuláshoz vezethetnek. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.

6. Gyulladásos tüdőbetegség (Inflammatory Pulmonary Disease – IPD): Ez egy örökletes légzőszervi betegség, amely krónikus tüdőgyulladást és légzési nehézségeket okoz. Az érintett kutyák gyakran szenvednek köhögéstől, légszomjtól és csökkent terhelhetőségtől. Az IPD autoszomális recesszív módon öröklődik.

A Genomia kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és a tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
Hosszúszőrű skótjuhász
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.