Örökletes szürkehályog (HC) standard uszkárokban

Az örökletes szürkehályog (Hereditary Cataract, HC) egy genetikailag meghatározott szemrendellenesség, amely a szemlencse fokozatos elhomályosodását okozza. A betegség különösen a standard uszkárokban fordul elő.

Tünetek

• Lencsehomály, amely kezdetben kismértékű, de idővel fokozatosan növekszik.
• Észrevehető látásromlás, amely először gyenge fényviszonyok között válik nyilvánvalóvá.
• Teljes vakság alakulhat ki a betegség előrehaladtával.
• Általában mindkét szemet érinti (bilaterális szürkehályog).
• A betegség fiatal felnőtt korban jelentkezik, de a progresszió üteme változó lehet.

A HC nem gyulladásos eredetű és más betegségektől (pl. cukorbetegség, sérülés, fertőzés) függetlenül alakul ki.

Öröklődés és genetikai háttér

A HC autoszomális domináns módon öröklődik, vagyis:

• P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.
• N/P (negatív/pozitív) – érintett kutya, de a tünetek megjelenése változó lehet.
• N/N (negatív/negatív) – egészséges, nem hordozza a mutációt.

Mivel a betegség dominánsan öröklődik, már egyetlen kóros gén jelenléte is elegendő lehet a szürkehályog kialakulásához.

A genetikai teszt jelentősége

Segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában.
Tenyésztési programokban lehetővé teszi a betegség előfordulásának csökkentését.
Korai felismeréssel az állatorvosi ellátás és kezelési stratégiák időben meghatározhatók.

Érintett fajták:
Staffordshire Bull Terrier
francia bulldog
Boston terrier
American Bully
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.