A Genomax laboratórium a gordon szetter fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Neuronális ceroid lipofuszcinózis (NCL) angol szetterekben: Ez egy súlyos örökletes betegség, amely az idegrendszer fokozatos degenerációját okozza. A tünetek közé tartozik a demencia, látásvesztés és epilepszia. Az angol szetterekben az NCL-t először 1950-ben írták le, és a CLN8 gén c.491T>C mutációja okozza. A klinikai tünetek általában 15-18 hónapos korban jelentkeznek, és a betegség lefolyása egyénenként változó.

2. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM-t gyakran a SOD1 gén mutációja okozza.

3. Progresszív retina atrófia – rcd4 típus (PRA-rcd4): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek késői kezdetű degenerációját okozza. A tünetek általában 5 és 12 éves kor között jelentkeznek, átlagosan 10 éves korban. A betegség fokozatos látásvesztéshez és végül teljes vaksághoz vezet.

4. Örökletes ataxia (HA): Ez egy neurológiai rendellenesség, amely a mozgáskoordináció zavarával jár. Az érintett kutyák bizonytalan járást, egyensúlyvesztést és remegést mutathatnak. A betegség előrehaladtával a tünetek súlyosbodhatnak, jelentősen befolyásolva a kutya életminőségét.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
Gordon szetter
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.