A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a Shiba Inu fajtájú kutyák számára a GM2 gangliozidózis kimutatására.

GM2 gangliozidózis: Ez egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amelyet a HEXB gén c.618_620delCCT mutációja okoz. A betegség következtében a GM2 gangliozid nevű lipid felhalmozódik a sejtekben, különösen az idegrendszerben, ami neuromuszkuláris diszfunkcióhoz és fejlődési visszamaradáshoz vezet. Az érintett kölykök kicsi növésűek, koordinációs zavarokkal és fejremegéssel küzdenek. A tünetek már fiatal korban jelentkeznek, és a betegség gyors előrehaladása miatt az érintett kutyák rövid időn belül elpusztulnak vagy eutanáziára kerülnek.

Öröklődés: A GM2 gangliozidózis autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek (heterozigóták) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (nem hordozó), 50%-a hordozó (klinikailag egészséges), és 25%-a érintett lesz a betegségben.

A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó és érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését a Shiba Inu populációban.

Érintett fajták:
Shiba
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.