prcd-PRA és Familiaris Nephropathia (FN) kombinált teszt

prcd-PRA – Progresszív Retinalis Atrophia

A progresszív retina atrófia (PRA) egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos pusztulásához vezet, végül teljes vakságot okozva. A prcd-PRA (progresszív pálcika- és csapsejt-degeneráció) az egyik leggyakoribb PRA-forma, amely több mint 22 kutyafajtában előfordul.

A betegséget egy mutáció az RCD4 génben okozza, amely a retina normál működéséhez szükséges fehérje előállítását akadályozza. A tünetek jellemzően késői életkorban, 3-7 éves korban jelentkeznek, és fokozatosan romlanak.

A prcd-PRA autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis a betegséget azok a kutyák fejlesztik ki, amelyek mindkét szülőtől egy-egy mutált allélt örökölnek (P/P). A hordozók (N/P) tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt az utódaiknak.

Familiaris Nephropathia (FN) – Vesebetegség

A familiaris nephropathia (FN) egy örökletes vesebetegség, amely elsősorban angol cocker spánielekben fordul elő. A betegséget a vesék glomeruláris bazálmembránjának hibás kollagéntermelése okozza, ami végül veseelégtelenséghez vezet.

Az első tünetek általában 6 hónapos és 2 éves kor között jelentkeznek, és a betegség gyorsan súlyosbodik. A kutyák vizelete fehérjét tartalmaz (proteinuria), ami a vesék károsodásának jele. A végstádiumú veseelégtelenség jellemzően két éves kor előtt kialakul.

Az FN autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől mutált gént örököl (P/P). A heterozigóta hordozók (N/P) tünetmentesek, de továbbörökíthetik a betegséget.

Tenyésztési ajánlások

Mivel mindkét betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, genetikai tesztelés szükséges a hordozók kiszűrésére, és két hordozó (N/P × N/P) pároztatása nem ajánlott, mert 25%-os eséllyel beteg (P/P) utódok születhetnek.

Érintett fajták:
Angol cocker spániel
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.