A Genomax laboratórium által kínált DM (SOD1A) + vWDI kombinált tesztcsomag két genetikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a német pincser fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket foglalja magában:

1. Degeneratív myelopathia (DM):

   • Leírás: A degeneratív myelopathia egy progresszív gerincvelői betegség, amely elsősorban idősebb kutyákat érint. A betegség a hátsó végtagok izomgyengeségével és koordinációs zavarával kezdődik, majd fokozatosan súlyosbodik, végül teljes bénuláshoz vezethet. A DM-t az emberi amyotrófiás laterálszklerózishoz (ALS) hasonlítják.
   • Tünetek: Kezdetben a kutyák enyhe mozgáskoordinációs zavarokat mutatnak, például bizonytalan járás vagy a hátsó végtagok gyengesége. Ahogy a betegség előrehalad, a tünetek súlyosbodnak, és a kutya végül képtelenné válik a járásra.

2. Von Willebrand-betegség I-es típus (vWDI):

   • Leírás: A von Willebrand-betegség egy örökletes véralvadási rendellenesség, amelyet a von Willebrand-faktor (vWF) hiánya vagy működési zavara okoz. Az I-es típus a leggyakoribb és legenyhébb formája, amelyben mind a vWF, mind a VIII:C faktor szintje csökkent.
   • Tünetek: Sok esetben a betegek tünetmentesek vagy enyhe vérzékenységi tüneteket mutatnak, mint például orrvérzés, ínyvérzés vagy fokozott vérzés sérülések után. Gyakran a betegség felfedezése véletlenül történik, például orvosi beavatkozások során.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett egyedek azonosításában, ezáltal megelőzve a betegségek továbbörökítését és hozzájárulva a német pincser kutyák egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
német pinscher
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.