A fehér svájci juhászkutya fajtára jellemző genetikai betegségek szűrésére az alábbi tesztek állnak rendelkezésre:

1. MDR1 génmutáció:

   • Leírás: Az MDR1 gén mutációja a P-glikoprotein nevű fehérje működésének zavarához vezet, amely fontos szerepet játszik bizonyos gyógyszerek és toxinok eltávolításában a szervezetből. Ennek következtében az érintett kutyák érzékenyek lehetnek több gyógyszerre, például az ivermektinre, loperamidra és egyes kemoterápiás szerekre. A mutáció autoszomális inkomplett domináns módon öröklődik, így már egy hibás gén jelenléte is növeli a gyógyszerérzékenység kockázatát.

2. Hyperuricosuria (HUU):

   • Leírás: Ez az állapot a húgysav fokozott kiválasztását eredményezi a vizeletben, ami hajlamosít a húgykövek kialakulására. Az érintett kutyák hajlamosak lehetnek húgyúti problémákra, mint például a fájdalmas vizelés vagy a véres vizelet. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a tünetek megjelenéséhez mindkét szülőtől örökölni kell a hibás gént.

3. Malignus hyperthermia (MH):

   • Leírás: Ez egy potenciálisan életveszélyes állapot, amely bizonyos érzéstelenítők vagy intenzív fizikai aktivitás hatására hirtelen testhőmérséklet-emelkedést és izommerevséget okoz. Az érintett kutyák gyors testhőmérséklet-emelkedést, izommerevséget és szapora szívverést tapasztalhatnak, ami sürgős orvosi beavatkozást igényel. A betegség autoszomális domináns módon öröklődik, így már egy hibás gén jelenléte is elegendő a tünetek megjelenéséhez.

4. Degeneratív myelopathia (DM):

   • Leírás: Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodását okozza. A betegség első jelei általában 8-14 éves korban jelentkeznek, és először enyhe mozgáskoordinációs zavarok formájában észlelhetők, különösen a hátsó végtagokon. Az állapot idővel súlyosbodik, az izomerő fokozatos csökkenéséhez és bénuláshoz vezet. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához két hibás gén szükséges.

5. Hipofízis törpeség:

   • Leírás: Ez az állapot az agyalapi mirigy (hipofízis) alulműködéséből ered, ami a növekedési hormon hiányához vezet. Az érintett kutyák normális méretűnek tűnhetnek születéskor, de növekedésük lelassul, és aránytalanul kicsik maradnak. További tünetek közé tartozik a puha, gyapjas szőrzet, bőrproblémák és a szexuális fejlődés elmaradása. A hipofízis törpeség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a betegség kialakulásához mindkét szülőtől örökölt hibás gén szükséges.

6. Kisagyi hypoplasia:

   • Leírás: Ez egy neurológiai rendellenesség, amelyben a kisagy nem fejlődik ki megfelelően. Az érintett kutyák mozgáskoordinációs problémákat, remegést és egyensúlyzavarokat mutathatnak. A tünetek már fiatal korban jelentkeznek, és az állapot nem gyógyítható, de a megfelelő gondozás javíthatja az életminőséget. A betegség öröklődési mintázata változó lehet, és genetikai tesztelés segíthet a hordozók azonosításában.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek felismerésében és megelőzésében, biztosítva a fehér svájci juhászkutya fajtájának egészségét és jólétét.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.