• PRA-prcd (Progresszív retina atrófia – progresszív pálcika- és csapsejt degeneráció)
  Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos pusztulását okozza. A betegség eleinte az éjszakai látás romlásával kezdődik, majd fokozatosan nappali vaksághoz vezet. A retina degenerációja visszafordíthatatlan, és végül teljes látásvesztés alakul ki. A legtöbb érintett kutya 3-5 éves korában veszíti el látását.

• Rövid farok (Bob Tail)
  Egy genetikai mutáció eredményeként egyes kutyák természetesen rövid farokkal születnek, vagy teljesen farok nélküliek. Az ilyen mutáció autoszomális domináns módon öröklődik, és ha egy kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént, az embrió általában még a fejlődés korai szakaszában elpusztul. A farok hosszának genetikai tesztelése fontos lehet a tenyésztési programokban, hogy elkerüljék az életképtelen utódok születését.

• Degeneratív myelopathia (DM)
  Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő fehérállományának degenerációjával jár. A betegség első jelei általában 8-14 éves korban jelentkeznek, és először enyhe mozgáskoordinációs zavarok formájában észlelhetők, különösen a hátsó végtagokon. Az állapot idővel súlyosbodik, az izomerő fokozatos csökkenéséhez és bénuláshoz vezet. A betegség előrehaladását fizikoterápia és támogató kezelés lassíthatja, de jelenleg nincs ismert gyógymód.

• Korai kezdetű progresszív retina atrófia (EOPRA)
  Ez a betegség egy genetikai mutáció következménye, amely a retina pálcika- és csapsejtjeinek gyors degenerációját okozza. A látásromlás már nagyon fiatal korban, általában 1,5 éves kor körül jelentkezik, és 4,5 éves korra az érintett kutyák jelentős látásvesztést tapasztalnak. Az állapot visszafordíthatatlan, és vakságot eredményez.

• Neuroaxonális disztrófia (NAD)
  Az idegrendszert érintő genetikai betegség, amely az idegsejtek károsodásához vezet. Az érintett kutyák mozgáskoordinációs problémákat, remegést és izomgyengeséget mutatnak. A tünetek már fiatal korban jelentkezhetnek, és fokozatosan súlyosbodnak. Az állapot végül teljes mozgásképtelenséghez vezethet.

• Veleszületett hypothyreosis (CHG)
  Ez a pajzsmirigy veleszületett alulműködését jelenti, amely a hormontermelés csökkenéséhez vezet. A betegség jellemző tünetei közé tartozik a növekedési visszamaradás, letargia, a normálisnál alacsonyabb testhőmérséklet és a súlygyarapodási problémák. A megfelelő kezelés nélkül a kutya fejlődése elmarad a normálistól, és súlyos anyagcsere-zavarok alakulhatnak ki.

• Progresszív retina atrófia a spanyol vízikutyáknál (PRA SWD)
  Ez a retina degeneráció egy másik formája, amely kifejezetten a spanyol vízikutya fajtát érinti. Az érintett kutyák látásuk fokozatos elvesztését tapasztalják, amely az idő előrehaladtával teljes vaksághoz vezet. A betegség általában autoszomális recesszív módon öröklődik.

Érintett fajták:
Spanyol vízikutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.