A Genomax laboratórium által kínált Schipperke kombinált tesztcsomag három genetikai vizsgálatot tartalmaz, amelyek célja a fajtában előforduló örökletes betegségek és tulajdonságok azonosítása. A csomag az alábbi teszteket foglalja magában:

1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd):

   • Leírás: Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fokozatos degenerációját okozza, végül vaksághoz vezetve.
   • Tünetek: Kezdetben éjszakai látásromlás, majd nappali látásvesztés, végül teljes vakság.

2. Von Willebrand-betegség I-es típus (vWD I):

   • Leírás: Ez egy véralvadási rendellenesség, amely a von Willebrand faktor csökkent szintje miatt fokozott vérzékenységet okoz.
   • Tünetek: Hosszabb vérzés sérülések után, spontán orrvérzés, ínyvérzés, valamint elhúzódó vérzés műtétek során.

3. Rövid farok (Bobtail):

   • Leírás: Ez egy genetikai variáció, amely természetesen rövid vagy csonka farok kialakulását eredményezi.
   • Jelentőség: A tenyésztők számára fontos információ a farok hosszának genetikai háttere, mivel ez befolyásolja a kutya megjelenését és a fajtastandardnak való megfelelést.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek és tulajdonságok korai felismerésében és megelőzésében, hozzájárulva a Schipperke kutyák egészségének és jólétének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Schipperke
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.