A Genomax laboratórium a rat terrier fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely a következő örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fotoreceptor sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség kezdetben éjszakai látásromlással jelentkezik, majd teljes vaksághoz vezethet. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek csak akkor alakulnak ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.

2. Elsődleges lencseficam (PLL): Ez a szembetegség a szemlencsét rögzítő rostok gyengesége miatt alakul ki, ami a lencse elmozdulásához vezethet. A PLL fájdalmat és látásvesztést okozhat, és gyakran sebészeti beavatkozást igényel. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

3. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.

4. Veleszületett hypothyreosis golyvával (CHG): Ez egy örökletes endokrin rendellenesség, amelyet a pajzsmirigy alulműködése és a golyva (pajzsmirigy-megnagyobbodás) jellemez. A betegség tünetei közé tartozik a növekedési visszamaradás, letargia és a szellemi fejlődés elmaradása. A CHG autoszomális recesszív módon öröklődik.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, segítve a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntések meghozatalában.

Érintett fajták:
Rat (Patkány) terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.