A Genomax laboratórium által kínált Parson Russell Terrier kombinált tesztcsomag kilenc genetikai vizsgálatot foglal magában, amelyek célja a fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket tartalmazza:

1. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia – progresszív rúd- és csapsejt degeneráció): Ez a szembetegség a retina fényérzékelő sejtjeinek fokozatos pusztulásához vezet, ami először éjszakai, majd nappali látásvesztést okoz. A betegség előrehaladtával teljes vakság alakulhat ki.

2. PLL (Elsődleges lencseficam): A szemlencse rögzítő rostjainak gyengülése miatt a lencse elmozdulhat a helyéről, ami fájdalmat, gyulladást és látásromlást okoz. Kezelés nélkül a lencseficam glaukómához és végső soron vaksághoz vezethet.

3. Hyperuricosuria (Húgysavtúltengés): A húgysav fokozott kiválasztása a vizeletben kristályok és kövek képződéséhez vezethet a húgyutakban, ami fájdalmas vizelést, vérvizelést és húgyúti fertőzéseket okozhat. Súlyos esetekben a kövek elzáródást is eredményezhetnek, sürgős orvosi beavatkozást igényelve.

4. Degeneratív myelopathia (DM): Ez a progresszív neurológiai betegség a gerincvelő hátsó részének degenerációját okozza, ami kezdetben a hátsó végtagok gyengeségében és koordinációs zavarokban nyilvánul meg. A betegség előrehaladtával teljes bénulás is kialakulhat.

5. Késői kezdetű ataxia (LOA): Ez a neurológiai rendellenesség a mozgáskoordináció fokozatos romlásával jár, általában fiatal felnőtt korban jelentkezik. Tünetei közé tartozik a bizonytalan járás, egyensúlyvesztés és a végtagok remegése.

6. Spinocerebelláris ataxia (SCA): A kisagy és a gerincvelő degenerációja miatt jelentkező mozgáskoordinációs zavar, amely remegést, egyensúlyproblémákat és a végtagok ügyetlenségét okozza. A tünetek idővel súlyosbodnak, befolyásolva a kutya mozgásképességét.

7. Súlyos kombinált immunhiányos betegség (SCID): Az immunrendszer súlyos gyengesége miatt az érintett kutyák rendkívül fogékonyak a fertőzésekre. A legkisebb kórokozók is súlyos, életveszélyes állapotot idézhetnek elő, mivel a szervezet nem képes megfelelő immunválaszt produkálni.

8. Juvenilis agyi betegség (JBD): Fiatal korban jelentkező neurológiai rendellenesség, amely mozgáskoordinációs zavarokkal, izomgyengeséggel és viselkedésbeli változásokkal jár. A betegség előrehaladtával a tünetek súlyosbodhatnak, befolyásolva a kutya életminőségét.

9. Myastheniás szindróma Russell Terrierekben: Ez a betegség izomgyengeséget és gyors kifáradást okoz, különösen fizikai aktivitás során. A kutyák gyakran mutatnak gyengeséget a végtagokban, és nehézséget tapasztalhatnak a mozgásban vagy a testhelyzet változtatásában.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy időben felismerjék és kezeljék ezeket az örökletes betegségeket, ezáltal javítva a Parson Russell Terrierek életminőségét és egészségét.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az örökletes betegségek felismerésében és megelőzésében, hozzájárulva a Parson Russell Terrierek egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Parson Russell terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.