Leírás
1. MDR1 génmutáció
Az MDR1 gén (Multi-Drug Resistance 1) mutációja a P-glikoprotein hibás működéséhez vezet, amely fontos szerepet játszik a gyógyszerek és toxinok eltávolításában az agyból. Az érintett kutyák bizonyos gyógyszerekre, például ivermektinre és loperamidra fokozott érzékenységet mutatnak, ami súlyos neurológiai tüneteket, akár halált is okozhat. A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, így a hordozók tünetmentesek, de továbbadhatják a hibás gént utódaiknak.
2. Elsődleges csillószőr diszkinézia (PCD)
Az elsődleges csillószőr diszkinézia egy örökletes betegség, amelyben a légutak csillószőrei nem működnek megfelelően. Ez krónikus légúti fertőzésekhez, orrfolyáshoz és köhögéshez vezethet. Az érintett kutyák gyakran már fiatal korban mutatják a tüneteket. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.
3. Edződés indukálta összeomlás (EIC)
Az edződés indukálta összeomlás egy olyan örökletes neuromuszkuláris rendellenesség, amely intenzív fizikai aktivitás során izomgyengeséget és összeomlást okoz. Az érintett kutyák normálisnak tűnhetnek nyugalmi állapotban, de intenzív edzés után a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok és összeomlás léphet fel. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.
Érintett fajták:
Óangol juhászkutya (Bobtail)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
