Progresszív retina atrófia (PRA-prcd)

A PRA-prcd egy genetikai rendellenesség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek (pálcikák és csapok) fokozatos degenerációját okozza. A betegség először éjszakai vaksággal jelentkezik, majd teljes látásvesztéshez vezet. A tünetek általában fiatal felnőtt korban kezdődnek, de a megjelenés ideje és a progresszió üteme fajtánként eltérő lehet. A genetikai tesztelés segíthet a betegség azonosításában és a hordozók kiszűrésében.

Kondrodysplázia

A kondrodysplázia a porc és a csontok fejlődési rendellenessége, amely aránytalan törpenövést eredményez. Az érintett kutyák rövidebb végtagokkal rendelkeznek, és előfordulhatnak csontváz rendellenességek, például az elülső végtagok görbülete vagy a csigolyatestek rövidülése. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől hibás gént örököl. A genetikai tesztelés lehetővé teszi a hordozók azonosítását és a szelektív tenyésztést a betegség előfordulásának csökkentése érdekében.

Primer nyitott zugú glaukóma (POAG)

A POAG egy olyan szembetegség, amelyet a szem belső nyomásának emelkedése, a retina ganglionsejtjeinek pusztulása és a látóideg sorvadása jellemez. A klinikai tünetek általában 9 és 18 hónapos kor között jelentkeznek, és magukban foglalhatják a fájdalmas szemeket, szemhéj görcsöt, viselkedésbeli változásokat (például apátia, étvágytalanság), kitágult pupillákat, szaruhártya ödémát, vörös szemeket és látásproblémákat. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a genetikai tesztelés segíthet a korai diagnózisban és a megelőzésben.

Ataxia

Az ataxia egy neurológiai rendellenesség, amely a mozgáskoordináció zavarával jár. Az érintett kutyák bizonytalan járást, egyensúlyvesztést és izomgyengeséget mutathatnak. A betegség progresszív, és idővel súlyosbodhat, jelentősen rontva a kutya életminőségét. A genetikai tesztelés lehetővé teszi a betegség korai felismerését és a hordozók azonosítását, ami segíthet a megelőzésben és a megfelelő tenyésztési döntések meghozatalában.

A norvég elkhound fajtában ezen betegségek genetikai szűrése kulcsfontosságú a megelőzés és a fajta egészségének megőrzése érdekében.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.