Hívj minket+36 30 178 9262
Kövess be
Orvosi konzultáció foglalás
 
“Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020)” a kosárba helyezve. Kosár
genetikai tesztekMiniatűr amerikai juhászkutya

Kombináció – Miniatűr amerikai juhászkutya

54990 Ft

Leírás

Miniatűr Amerikai Juhászkutya – Kombinált Genetikai Teszt

Ez a kombinált genetikai teszt hat örökletes betegséget vizsgál, amelyek a miniatűr amerikai juhászkutyákban előfordulhatnak:

  1. CEA (Collie Eye Anomaly) – Örökletes szembetegség
  2. MDR1 (Multi-Drug Resistance 1) – Gyógyszerérzékenység
  3. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia) – Progresszív látásvesztés
  4. HC (Hereditary Cataract – Örökletes szürkehályog, HSF4 gén mutációval)
  5. DM (Degeneratív myelopathia – SOD1A mutációval) – Mozgáskoordinációs rendellenesség
  6. NCL6 (Neuronális ceroid lipofuszcinózis 6) – Idegrendszeri lerakódásos betegség

1. CEA (Collie Eye Anomaly) – Örökletes szembetegség

  • A NHEJ1 gén mutációja okozza, amely a szem érhártyájának alulfejlettségét és retina problémákat okoz.
  • Súlyos esetben vakság alakulhat ki.
Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, látáskárosodás várható

2. MDR1 (Multi-Drug Resistance 1) – Gyógyszerérzékenység

  • Az ABCB1 gén mutációja miatt bizonyos gyógyszerek (pl. ivermektin, loperamid) toxikus hatást fejthetnek ki, amely akár halálos is lehet.
Genotípus Állapot
N/N Normál gyógyszer-anyagcsere
N/P Közepes gyógyszerérzékenység
P/P Magas gyógyszerérzékenység, fokozott toxicitási kockázat

3. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia)

  • A PRCD gén mutációja okozza, amely fokozatos látásromlást és vakságot eredményez.
Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, vakság kialakulhat

4. HC (Örökletes szürkehályog – HSF4 gén mutációval)

  • A HSF4 gén mutációja miatt a szemlencse elszürkülése és látásvesztés következhet be.
Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, szürkehályog alakulhat ki

5. DM (Degeneratív myelopathia – SOD1A mutációval)

  • A SOD1 gén mutációja miatt a hátsó testfél izomgyengesége és bénulása alakulhat ki idősebb korban.
Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, idős korban kialakulhat

6. NCL6 (Neuronális ceroid lipofuszcinózis 6) – Idegrendszeri betegség

  • Az idegsejtekben káros fehérje-lerakódások képződnek, amelyek neurológiai károsodást, rohamokat és mozgásproblémákat okoznak.
  • Általában fiatal korban (1-2 évesen) jelentkezik, és visszafordíthatatlan idegrendszeri károsodással jár.
Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, idegrendszeri tünetek várhatók

Genetikai teszt előnyei

✔ Egyetlen vizsgálattal hat örökletes betegség mutációját ellenőrzi.
✔ Segít a beteg utódok születésének megelőzésében.
✔ Vérmintából vagy szájnyálkahártya-törletből is elvégezhető.
✔ Fontos tenyésztési döntések meghozatalában.

Ajánlások tenyésztők számára

  • CEA, PRA-prcd, HC, DM és NCL6 esetén:
    • Két hordozó (N/P) kutya párosítása nem ajánlott, mert beteg utódok születhetnek.
  • MDR1 esetén:
    • A P/P genotípusú kutyák fokozottan érzékenyek bizonyos gyógyszerekre, ezért az állatorvosi kezelések előtt a genetikai státuszt figyelembe kell venni.

Ez a kombinált teszt segít az egészséges genetikai állomány fenntartásában, csökkentve a beteg egyedek születésének esélyét.

Érintett fajták:
Miniatűr amerikai juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

    Kapcsolódó termékek