A Nagy svájci havasi kutyák számára fontos genetikai vizsgálatok közé tartozik a Locus D (d1 allél), a hiperurikozuria (HUU), a degeneratív myelopathia (DM) és a vérzészavarok tesztelése.

Locus D (d1 allél)

A Locus D a kutyák szőrzetének színéért felelős génhely, amely a sötét pigment, az eumelanin hígulását okozhatja. A d1 allél jelenléte a fekete színt kékre (szürkére), a barna (máj) színt pedig lilára változtathatja. Ez a hígulás autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a hígított szín megjelenéséhez a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a d1 allélt.

Hiperurikozuria (HUU)

A hiperurikozuria egy örökletes anyagcsere-betegség, amely a húgysav kiválasztásának zavarához vezet. Ez a betegség növeli a húgykövek kialakulásának kockázatát, ami fájdalmas vizelést és húgyúti elzáródást okozhat. A HUU autoszomális recesszív módon öröklődik, így a klinikai tünetek megjelenéséhez a kutyának mindkét szülőtől hibás gént kell örökölnie.

Degeneratív myelopathia (DM)

A degeneratív myelopathia egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely elsősorban idősebb kutyáknál jelentkezik. A betegség a hátsó végtagok izomgyengeségével és koordinációs zavarával kezdődik, majd fokozatosan előrehalad, végül teljes bénuláshoz vezethet. A DM leggyakrabban a SOD1 gén mutációjához kapcsolódik, és autoszomális recesszív módon öröklődik. Fontos megjegyezni, hogy nem minden két mutált allélt hordozó kutya mutat klinikai tüneteket, mivel a betegség penetranciája nem teljes.

Vérzészavarok

A vérzészavarok közé tartoznak azok az örökletes betegségek, amelyek a véralvadás folyamatát befolyásolják. Ezek a rendellenességek fokozott vérzékenységet okozhatnak, ami sérülések vagy műtétek során jelentős vérveszteséghez vezethet. A genetikai tesztelés segít azonosítani az érintett egyedeket és hordozókat, elősegítve a megfelelő tenyésztési döntéseket és az utódok egészségének védelmét.

A genetikai szűrések elvégzése lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy megalapozott döntéseket hozzanak a párosítások során, minimalizálva a genetikai betegségek előfordulását a fajtán belül.

Érintett fajták:
Nagy svájci pásztorkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.