A kínai meztelen kutya kombinált genetikai tesztcsomagjában szereplő betegségek:

1. PRA-prcd (Progresszív retina atrófia – prcd típusa)

A progresszív retina atrófia (PRA) egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos pusztulását okozza. Az első tünetek közé tartozik az éjszakai látás romlása, amely fokozatosan nappali látásvesztéshez és teljes vaksághoz vezet. A prcd (progresszív rud-cone degeneráció) típusa a retina pálcika- és csapsejtjeit egyaránt érinti, így a betegség végstádiumában a kutyák teljesen elveszítik látásukat.

2. PRA-rcd3 (Progresszív retina atrófia – rcd3 típusa)

Az rcd3 típusú progresszív retina atrófia egy ritka formája ennek az örökletes betegségnek, amelyben a retina fejlődése már fiatal korban zavart szenved. Az érintett kutyák nagyon korán, akár néhány hónapos korban elveszíthetik látásukat, mivel a retina fényérzékelő sejtjei nem fejlődnek megfelelően, és gyors degeneráción mennek keresztül.

3. PLL (Elsődleges lencseficam)

Ez a szembetegség a szemlencse helyzetének rendellenes elmozdulását eredményezi, amely súlyos látásproblémákat, fájdalmat és kezeletlen esetekben vakságot okozhat. A betegség hátterében a szemlencsét tartó rostok (zonulák) fokozatos gyengülése és elszakadása áll. A korai diagnózis és az időben végzett sebészeti beavatkozás segíthet megelőzni a látás teljes elvesztését.

4. Hairlessness in dogs (Meztelenség gén)

A kínai meztelen kutya jellegzetes szőrtelensége genetikai alapú. A betegség genetikai vizsgálata lehetővé teszi a recesszív vagy domináns öröklődésű formák meghatározását, ami segíti a tenyésztőket a megfelelő párosítások kiválasztásában. A szőrtelen kutyák esetében gyakran előfordulhat foghiány vagy fogfejlődési rendellenesség.

5. DM (SOD1A) (Degeneratív myelopathia)*

A degeneratív myelopathia egy progresszív idegrendszeri betegség, amely a hátsó végtagok izmainak gyengülését és koordinációs zavart okoz. A betegség idővel teljes bénuláshoz vezethet, mivel a gerincvelő idegsejtjei fokozatosan pusztulnak. Kezdetben a kutya sántíthat vagy nehezen mozoghat, majd az állapot fokozatosan romlik.

6. CMSD (Veleszületett myastheniás szindróma kínai meztelen kutyában)

Ez a neuromuszkuláris betegség az ideg-izom kapcsolat működési zavarával jár. A kutyák izomgyengeséget, gyors fáradékonyságot és járáskoordinációs problémákat mutatnak. A tünetek gyakran már fiatal korban megjelennek, és a betegség előrehaladtával az állatok mozgásképtelenné válhatnak. Az autoszomális recesszív öröklődésű mutáció miatt két hordozó egyed párosítása esetén beteg kölykök születhetnek.

7. NCL7 (Neurális ceroid lipofuszcinózis 7-es típusa)

A neurális ceroid lipofuszcinózis (NCL) egy örökletes neurodegeneratív betegség, amely a központi idegrendszerben káros fehérjék és lipidek kóros felhalmozódásával jár. Az érintett kutyák mozgászavarokat, látásvesztést, epilepsziás rohamokat és súlyos idegrendszeri károsodásokat mutatnak. A tünetek általában fiatal korban jelentkeznek, és a betegség végül halálhoz vezet.

8. VWD Type II (Von Willebrand-betegség II-es típusa)

Ez egy örökletes véralvadási zavar, amelyben a von Willebrand-faktor (vWF) csökkent termelése vagy hibás működése miatt az érintett kutyák hajlamosak az elhúzódó vérzésekre. A betegség súlyossága változó lehet: enyhébb esetekben csak foghúzás vagy műtét során tapasztalható fokozott vérzés, míg súlyos esetekben spontán orrvérzés vagy belső vérzések is előfordulhatnak. Az autoszomális recesszív módon öröklődő betegség genetikai tesztje segít az érintett és hordozó egyedek kiszűrésében.

Genetikai tesztelés jelentősége

A kombinált genetikai tesztcsomag lehetővé teszi a tenyésztők számára, hogy azonosítsák a hordozó és érintett egyedeket, ezáltal megelőzve a súlyos örökletes betegségek továbbadását és hozzájárulva az egészséges állomány fenntartásához.

Érintett fajták:
Kínai meztelen kutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.