A Genomax laboratórium a szakállas collie (Bearded Collie) fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely a következő örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Collie szem anomália (CEA): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina, az érhártya és a látóideg fejletlenségét okozza. A CEA különböző súlyosságú látásproblémákat eredményezhet, a látás enyhe csökkenésétől a teljes vakságig. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.

2. Multidrug rezisztencia gén 1 (MDR1): Az MDR1 gén mutációja a P-glikoprotein nevű fehérje működésének zavarához vezet, amely fontos szerepet játszik a különböző gyógyszerek sejtekből történő kiürítésében. Az érintett kutyák érzékenyek lehetnek bizonyos gyógyszerekre, amelyek súlyos mellékhatásokat vagy akár halált is okozhatnak. Az öröklődés autoszomális domináns, de a heterozigóta egyedek is mutathatnak érzékenységet.

3. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fotoreceptor sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség kezdetben éjszakai látásromlással jelentkezik, majd nappali vaksághoz vezethet. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, segítve a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntések meghozatalában.

Érintett fajták:
Szakállas Collie, Bearded collie

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.