A Genomax laboratórium az Ausztrál csonkafarkú pásztorkutya (Australian Stumpy Tail Cattle Dog) fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely a következő örökletes betegségek és tulajdonságok szűrését tartalmazza:

1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fotoreceptor sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség kezdetben éjszakai látásromlással jelentkezik, majd teljes vaksághoz vezethet. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.

2. Neuronális ceroid lipofuszcinózis 5-ös típus (NCL5): Ez egy súlyos, örökletes neurológiai betegség, amely az idegsejtekben a lipopigmentek kóros felhalmozódásához vezet. A tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara, izomgyengeség és rohamok, amelyek végül halálhoz vezethetnek. Az NCL5 autoszomális recesszív módon öröklődik.

3. Elsődleges lencseficam (PLL): Ez a szembetegség a szemlencse rögzítéséért felelős rostok gyengesége miatt alakul ki, ami a lencse elmozdulásához vezethet. A PLL fájdalmat és látásvesztést okozhat, és gyakran sebészeti beavatkozást igényel. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

4. Rövid farok (Short Tail – Bob Tail): Ez a természetesen rövid farokkal rendelkező kutyák genetikai tulajdonsága, amelyet a T-gén mutációja okoz. A mutáció következtében a kutyák rövid vagy hiányzó farokkal születnek. A rövid farok autoszomális domináns módon öröklődik, de homozigóta formában embrióhalált okozhat, ezért fontos a genetikai szűrés a tenyésztés során.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek és tulajdonságok korai felismerésére, segítve a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában és a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
Ausztrál csonkafarkú pásztorkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.