A Genomax laboratórium az alpesi tacskókopó (Alpine Dachsbracke) fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely a következő örökletes betegségek szűrését tartalmazza:

1. Hiperurikozuria (Hyperuricosuria): Ez a genetikai rendellenesség a húgysav fokozott kiválasztásához vezet a vizeletben, ami hajlamosítja a kutyákat húgykövek, például vesekövek vagy húgyhólyagkövek kialakulására. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.

2. Neuronális ceroid lipofuszcinózis 8-as típus (NCL8): Ez egy progresszív neurológiai betegség, amelyet a lipid jellegű anyagok (ceroid és lipofuszcin) kóros felhalmozódása jellemez az idegsejtekben. A tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara, viselkedésbeli változások, látásvesztés és epilepsziás rohamok. A betegség általában 1-2 éves korban jelentkezik, és súlyossága miatt az érintett kutyák élettartama ritkán haladja meg a két évet. Az NCL8 autoszomális recesszív módon öröklődik.

3. Spinocerebelláris ataxia (SCA): Ez egy örökletes neurológiai betegség, amely a mozgáskoordináció fokozatos romlásával jár. Az érintett kutyák már születésüktől kezdve egyensúlyproblémákkal küzdenek, fejremegést, rendellenes testmozgásokat mutatnak, és gyakran elesnek. A betegség súlyossága miatt az érintett kölyköket általában 10-12 hetes korukra eutanizálják. Az SCA autoszomális recesszív módon öröklődik.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, segítve a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntések meghozatalában.

Érintett fajták:
Alpesi tacskókopó
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.