Canine Multiple System Degeneration (CMSD) a kínai meztelen kutyákban

A többszörös rendszer degenerációja kutyákban (CMSD) egy genetikai betegség, amely autoszomális recesszív módon öröklődik. Kínai meztelen kutyákban és Kerry Blue Terrier kutyákban ismerték fel. A betegséget a c.128+1_128+4delGTAA mutáció okozza az SERAC1 génben, amely az 1-es kromoszómán található. A Genomax laboratórium DNS-tesztet kínál kínai meztelen kutyák számára.

Az érintett kutyák elsősorban a motoros rendszer degenerációja következtében mozgásproblémáktól szenvednek. A betegség jellemzője, hogy a neuronok degenerálódnak az egyik középső agyi területen, és a kisagy sejtjei elpusztulnak. A kutyák többszörös rendszeri degenerációjának lefolyása és tünetei hasonlítanak az emberek juvenilis Parkinson-kórjára, amely ugyanazon területen elhelyezkedő gén által okozott betegség, mint a vizsgált SERAC1 gén. Az érintett kutyákat olyan jelek alapján lehet felismerni, mint az unnatural tremor (különösen akkor, amikor a kutyák enni próbálnak), késlekedett reakció, görcsösség és a mozgáskoordináció fokozatos elvesztése (kisagy ataxia), amely körülbelül 3-6 hónapos korban kezd el fejlődni. Az érintett kutyáknál a betegség kezdeti szakaszában csak ritkán fordul elő esés. Azonban 6-8 hónapos korban az esések gyakorisága gyorsan nő, és a kutyák képtelenné válnak mozogni és egyenesen állni. Az elülső végtagok általában a leginkább érintettek. A kutya görnyedt helyzetben van, a mellső végtagjaira támaszkodik, és kétségbeesetten próbálja megőrizni az egyensúlyát. A betegség előrehaladása miatt a kutyákat a legtöbb esetben 13-18 hónapos korban euthanizálják.

A CMSD előfordulása genetikai teszteléssel kontrollálható és csökkenthető a megfelelő szülők kiválasztásával. A teszt segítségével azonosítható a tenyésztő kutyák által hordozott génváltozat, így elkerülhető a nem megfelelő tenyészpárok párosítása, amelyek beteg utódokat hozhatnak világra.

A CMSD-t okozó mutáció autoszomális recesszív tulajdonságként öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség csak a P/P (pozitív/pozitív) genotípusú kutyákat érinti. A P/N (pozitív/negatív) genotípusú kutyák klinikailag tünetmentesek, de genetikai hordozóknak (heterozigótáknak) számítanak. Két heterozigóta kutya utódai között a következő genotípus-eloszlásra lehet számítani: 25% N/N (egészséges, nem hordozó), 25% P/P (érintett) és 50% N/P (egészséges hordozók). A két N/P kutya (hordozók) párosítása esetén a beteg utódok születésének magas kockázata miatt nem ajánlott.

Érintett fajták:
Kínai meztelen kutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.