A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a kutyák multifokális retinopátiájának 3-as típusának (CMR3) kimutatására. Ez egy örökletes szembetegség, amelyet a retina degenerációja jellemez. A klinikai tünetek hasonlóak a CMR1 és CMR2 típusokhoz, de a molekuláris mechanizmus eltérő. A Lapponian Herder fajtában a betegséget a BEST1 gén c.1388del mutációja okozza.

A retina pigment hámjának sorvadása, vakuolizáció, valamint több helyen fellépő leválás figyelhető meg, ami folyadék felhalmozódásához vezet a retina alatt, és sárgás-rózsaszín hólyagszerű elváltozások kialakulását eredményezi. Ezek a kóros változások súlyos központi látásromláshoz vezetnek, idősebb korban pedig teljes látásvesztést okozhatnak.

A mutáció öröklődése autoszomális recesszív módon történik. Ez azt jelenti, hogy a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz.

A genetikai teszt lehetőséget nyújt az állat genotípusának pontos meghatározására, segítve a tenyésztőket abban, hogy elkerüljék a beteg kölykök véletlen tenyésztését.

Érintett fajták:
svéd lapphund
finn lapfund (Suomenlapinkoira)
lapp pásztor (lapinporokoira)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.