CMR2 + BNAt kombináció
39990 Ft
Leírás
CMR2 és BNAt kombinált teszt
Ez a genetikai tesztcsomag két örökletes szembetegséget vizsgál: CMR2 (Canine Multifocal Retinopathy 2) és BNAt (Neonatal Cerebellar Ataxia).
Canine Multifocal Retinopathy 2 (CMR2)
A CMR2 egy örökletes szembetegség, amely a retina degenerációját okozza, de általában nem vezet teljes vaksághoz. A betegség főként Coton de Tulear és Australian Shepherd fajtákban fordul elő.
Tünetek
- Fiatal korban (2-3 hónaposan) jelennek meg az első elváltozások.
- Kis, kör alakú retinaelváltozások, amelyek idővel összeolvadhatnak.
- Látásromlás, de a legtöbb esetben nem alakul ki teljes vakság.
- Néhány érintett kutya tünetmentes maradhat.
Öröklődés és genetikai háttér
A CMR2 autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis:
- P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.
- N/P (negatív/pozitív) – hordozó, tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.
- N/N (negatív/negatív) – egészséges, nem hordozza a mutációt.
Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:
- 25% N/N (egészséges),
- 50% N/P (hordozó),
- 25% P/P (érintett, beteg kutya).
Neonatal Cerebellar Ataxia (BNAt)
A BNAt egy súlyos idegrendszeri betegség, amely a kisagy (cerebellum) fejlődési rendellenességét okozza. A betegséget főként Coton de Tulear fajtában figyelték meg.
Tünetek
- Már az újszülött korban jelentkeznek.
- Koordinációs problémák, egyensúlyvesztés, bizonytalan járás.
- Izomremegés, izomgyengeség.
- Súlyos esetben a kutya képtelen járni.
- A betegség progresszív, és általában rövid életűek az érintett egyedek.
Öröklődés és genetikai háttér
A BNAt autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát:
- P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.
- N/P (negatív/pozitív) – hordozó, de tünetmentes.
- N/N (negatív/negatív) – egészséges, nem hordozza a mutációt.
Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:
- 25% N/N (egészséges),
- 50% N/P (hordozó),
- 25% P/P (érintett, beteg kutya).
A genetikai teszt jelentősége
✔ Segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában.
✔ Tenyésztési programokban kiszűrhetők a betegséget hordozó kutyák.
✔ Korai felismeréssel lehetőség nyílik az állatorvosi ellátás és kezelési stratégiák kidolgozására.
Érintett fajták:
Coton de Tulear
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.