CMR2 + BNAt kombináció

39990 Ft

Leírás

CMR2 és BNAt kombinált teszt

Ez a genetikai tesztcsomag két örökletes szembetegséget vizsgál: CMR2 (Canine Multifocal Retinopathy 2) és BNAt (Neonatal Cerebellar Ataxia).


Canine Multifocal Retinopathy 2 (CMR2)

A CMR2 egy örökletes szembetegség, amely a retina degenerációját okozza, de általában nem vezet teljes vaksághoz. A betegség főként Coton de Tulear és Australian Shepherd fajtákban fordul elő.

Tünetek

  • Fiatal korban (2-3 hónaposan) jelennek meg az első elváltozások.
  • Kis, kör alakú retinaelváltozások, amelyek idővel összeolvadhatnak.
  • Látásromlás, de a legtöbb esetben nem alakul ki teljes vakság.
  • Néhány érintett kutya tünetmentes maradhat.

Öröklődés és genetikai háttér

A CMR2 autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis:

  • P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.
  • N/P (negatív/pozitív) – hordozó, tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.
  • N/N (negatív/negatív) – egészséges, nem hordozza a mutációt.

Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

  • 25% N/N (egészséges),
  • 50% N/P (hordozó),
  • 25% P/P (érintett, beteg kutya).

Neonatal Cerebellar Ataxia (BNAt)

A BNAt egy súlyos idegrendszeri betegség, amely a kisagy (cerebellum) fejlődési rendellenességét okozza. A betegséget főként Coton de Tulear fajtában figyelték meg.

Tünetek

  • Már az újszülött korban jelentkeznek.
  • Koordinációs problémák, egyensúlyvesztés, bizonytalan járás.
  • Izomremegés, izomgyengeség.
  • Súlyos esetben a kutya képtelen járni.
  • A betegség progresszív, és általában rövid életűek az érintett egyedek.

Öröklődés és genetikai háttér

A BNAt autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát:

  • P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.
  • N/P (negatív/pozitív) – hordozó, de tünetmentes.
  • N/N (negatív/negatív) – egészséges, nem hordozza a mutációt.

Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

  • 25% N/N (egészséges),
  • 50% N/P (hordozó),
  • 25% P/P (érintett, beteg kutya).

A genetikai teszt jelentősége

Segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában.
Tenyésztési programokban kiszűrhetők a betegséget hordozó kutyák.
Korai felismeréssel lehetőség nyílik az állatorvosi ellátás és kezelési stratégiák kidolgozására.

Érintett fajták:
Coton de Tulear
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.