A Cerebelláris Hypoplasia és Hipomielinizáció (CHG) a francia bulldogokban egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely a kisagy fejletlensége (hypoplasia) és a mielinhüvely elégtelen képződése (hypomyelinizáció) miatt jelentős mozgáskoordinációs problémákat okoz. A betegség már kölyökkorban megmutatkozik, és az érintett kutyák jellemzően egyensúlyvesztéssel és koordinációs zavarokkal küzdenek.

Tünetek:

• Mozgáskoordinációs zavarok (ataxia): Az érintett kölykök bizonytalanul járnak, gyakran botladoznak.
• Izomremegés: Finom vagy súlyosabb remegés figyelhető meg, különösen a fej és a végtagok területén.
• Egyensúlyvesztés: A kutyák szélesebb alapállásban próbálnak stabilabb helyzetet fenntartani.
• Gyenge mozgáskészség: Az érintett kölykök nehezen tanulnak meg járni, és fejlődésük lelassulhat.
• Progresszív állapotromlás: A betegség súlyosbodhat az idő előrehaladtával.

Kórlefolyás és kezelés:

• A betegség jelenleg nem gyógyítható, és a tünetek élethosszig fennállnak.
• Tüneti kezelések, például fizioterápia segíthetnek az életminőség javításában.
• Környezetbiztosítás szükséges, hogy minimalizálják az egyensúlyvesztésből adódó sérüléseket.
• Korai diagnózis fontos, hogy a gazdák megfelelően gondoskodhassanak az érintett egyedekről.

A CHG autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség csak akkor jelenik meg, ha a kutya mindkét szülőtől hibás gént örököl. A genetikai szűrés elengedhetetlen a hordozók azonosításához és a betegség továbbörökítésének elkerüléséhez a tenyésztés során.

Érintett fajták:
francia bulldog
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.