A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a finn kopó fajtájú kutyák számára a progresszív cerebelláris ataxia kimutatására. Ez egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely a mozgás koordinációjának fokozatos romlásával jár. A betegség tünetei már 3 hónapos korban jelentkezhetnek, és magukban foglalják a testremegést, az általános fejlődési visszamaradást és a Purkinje-sejtek jelentős elvesztését, ami a kisagy zsugorodásához vezet. A rendellenességet a SEL1L gén c.1972T>C mutációja okozza. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz. A genetikai teszt lehetőséget nyújt az állat genotípusának pontos meghatározására, segítve a tenyésztőket abban, hogy elkerüljék a beteg kölykök születését.

Érintett fajták:
finn kopó
Norrbottenspets (Norrbottenspitz)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.