Hígított szőrszínnel és neurológiai rendellenességekkel járó betegség miniatűr tacskókban

Ez a betegség, CDN (Coat Color Dilution with Neurological Defects) néven ismert, és az emberi Griscelli-szindróma I-es típusának (GST1) megfelelője.

A betegség jellemzői

• A legszembetűnőbb tünet a hígított (világosabb) szőrszín, amelyet a melanocitákban zajló melanoszóma-transzport zavara okoz.
• A betegség azonban súlyos neurológiai rendellenességekkel is együtt jár, amelyek már 4 hetes korban megfigyelhetők.
• Az érintett kölykök:
  • Nem tudják függőlegesen tartani a fejüket.
  • Nem képesek hosszabb ideig normálisan a hasukon feküdni.
  • Alig reagálnak a környezeti ingerekre.

Genetikai háttér

• A betegség oka a MYO5A gén c.4973_4974insA mutációja.
• Ez a gén a myosin VA motorfehérjét kódolja.
• A fehérje működésének hiánya csökkenti a szinaptikus plaszticitást és neurológiai károsodásokhoz vezet.

Öröklődés és tenyésztési ajánlások

A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát:

Hordozó (N/P) × Hordozó (N/P) párosítása esetén az utódok várható eloszlása:

• 25% egészséges (N/N)
• 50% hordozó, tünetmentes (N/P)
• 25% beteg (P/P)

Két hordozó kutya párosítása nem ajánlott, mivel nagy eséllyel beteg kölykök születnek.

Genetikai vizsgálat és ajánlások

• A genetikai teszt egyértelműen meghatározza az állat genotípusát, és
• Fontos eszköz a tenyésztők számára, hogy elkerüljék az érintett kölykök születését.
• Minden tenyésztésbe vont egyed genetikai szűrése ajánlott, hogy a betegség ne öröklődhessen tovább.

Érintett fajták:
Miniatűr tacskó Sima szőrű
Miniatűr tacskó, hosszú szőrű
Miniatűr drótszőrű tacskó
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.