A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a belga juhászkutyák számára a központi idegrendszeri sorvadással járó kisagyi ataxia (CACA) kimutatására.

Központi idegrendszeri sorvadás kisagyi ataxiával (CACA):
Ez egy örökletes betegség, amely a belga juhászkutyákban fordul elő. Az érintett kölyköknél már 2 hetes korban megfigyelhetők a koordinálatlan mozgások, szándékos remegés, fokozott izomtónus és csökkent nyelési reflex. A klinikai tünetek fokozatosan súlyosbodnak, és végül olyan mértékűvé válnak, hogy az állatok eutanáziája válik szükségessé.

A betegséget a SELENOP gén mutációja okozza, amely egy ~17 kb méretű deléció formájában jelentkezik, érintve a gén teljes kódoló szekvenciáját. A SELENOP gén által kódolt szelenoprotein P felelős a szelén szállításáért az agyba és más szervekbe. A gén deléciója miatt a szelenoprotein P hiánya alakul ki, ami a szelén transzportjának zavarához és a központi idegrendszer sorvadásához vezet.

A CACA autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek (N/P genotípus) klinikailag tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (N/N), 50%-a hordozó (N/P), és 25%-a érintett (P/P) lesz.

A genetikai teszt lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy pontosan meghatározzák kutyáik CACA státuszát, ezáltal segítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség megelőzését.

Érintett fajták:
Belga juhászkutya
Belga juhászkutya – Groenendael
Belga juhászkutya – Laekenois
Belga juhászkutya – malinois
Belga juhászkutya – Tervueren
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.