A Cerebelláris Ataxia 1-es típusa (CA1) egy örökletes neurológiai betegség, amely a kisagy fejlődési és működési zavarából ered. A betegség következtében a kutyák mozgáskoordinációs problémákkal küzdenek, és az állapotuk idővel súlyosbodik.

Tünetek:

• Mozgáskoordinációs zavarok (ataxia): Az érintett kutyák bizonytalanul járnak, botladoznak, és egyensúlyproblémákkal küzdenek.
• Izomremegés: Gyakran megfigyelhető a fej és a végtagok finom remegése.
• Egyensúlyvesztés: A kutyák szélesebb alapállásban próbálnak stabilitást fenntartani.
• Progresszív állapotromlás: Az idő előrehaladtával a tünetek súlyosbodnak, és a kutya mozgásképessége jelentősen csökkenhet.

Kórlefolyás és kezelés:

• A betegség jelenleg nem gyógyítható, és az érintett kutyák állapota folyamatosan romlik.
• Tüneti kezelések, például fizioterápia és mozgástámogató eszközök segíthetnek az életminőség javításában.
• Biztonságos környezet biztosítása elengedhetetlen a sérülések megelőzése érdekében.
• Korai diagnózis segíthet a gazdáknak és tenyésztőknek megfelelő gondozási és tenyésztési döntéseket hozni.

A CA1 autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a tünetek csak akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől hibás gént örököl. A genetikai szűrés segíthet a hordozók azonosításában és a betegség továbbörökítésének megelőzésében a tenyésztési programokban.

Érintett fajták:
Belga juhászkutya
Belga juhászkutya – Groenendael
Belga juhászkutya – Laekenois
Belga juhászkutya – malinois
Belga juhászkutya – Tervueren
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.