A Bardet-Biedl szindróma 2-es típusa (BBS2) egy örökletes, progresszív genetikai rendellenesség, amely több szervrendszert is érint. A betegség főként szemproblémákat, mozgászavarokat, anyagcserezavarokat és veseproblémákat okoz.

Tünetek:

• Progresszív látásromlás és vakság – a retina degenerációja (retinitis pigmentosa) miatt a kutyák fokozatosan elveszítik látásukat.
• Mozgászavarok és egyensúlyproblémák – a betegség hatással lehet az idegrendszerre, ami ataxiát (bizonytalan járást) okozhat.
• Elhízás és anyagcserezavarok – a betegség gyakran összefügg elhízással és más anyagcsere-problémákkal.
• Veseproblémák – bizonyos esetekben veseelégtelenség is kialakulhat.
• Egyéb fejlődési rendellenességek – egyes érintett kutyáknál rendellenes csontfejlődés, többujjúság (polydactylia) vagy hormonális eltérések is előfordulhatnak.

Kórlefolyás és kezelés:

• A betegség progresszív és jelenleg nem gyógyítható.
• Tüneti kezelések alkalmazhatók a mozgáskoordináció javítására és a látásvesztés hatásainak csökkentésére.
• Speciális étrend és testsúlykontroll segíthet az anyagcserezavarok kezelésében.
• Rendszeres állatorvosi ellenőrzés szükséges a veseproblémák és egyéb szövődmények figyelemmel kísérésére.

Mivel a BBS2 autoszomális recesszív módon öröklődik, a genetikai szűrés segíthet az érintett és hordozó egyedek azonosításában, így megelőzhető a betegség továbbörökítése a tenyésztési programokban.

Érintett fajták:
Shetlandi juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.