A herediter ataxia (ataxia) a norvég elkhound fajtában egy genetikai eredetű neurológiai rendellenesség, amely az egyensúly és mozgáskoordináció zavarával jár. A betegség progresszív, és már fiatal korban megjelenhet.

Tünetek:

• Mozgáskoordinációs problémák (ataxia): Az érintett kutyák bizonytalanul járnak, gyakran botladoznak.
• Izomgyengeség: A végtagok fokozatosan elveszíthetik erejüket, ami nehezíti a mozgást.
• Egyensúlyvesztés: A kutyák hajlamosak eldőlni, különösen forduláskor vagy gyors mozgásoknál.
• Progresszív romlás: Idővel a betegség súlyosbodik, és az állat teljes mozgásképtelenséghez juthat.

Kórlefolyás és kezelés:

• A betegség progresszív és jelenleg nem gyógyítható.
• Az érintett kutyák élethosszig tartó támogatásra szorulnak, például fizioterápia és mozgást segítő eszközök használatával.
• Az életminőség javítása érdekében biztonságos környezetet kell kialakítani, hogy elkerüljék a sérüléseket.

Mivel az ataxia genetikai eredetű és autoszomális recesszív módon öröklődik, a genetikai szűrés elengedhetetlen a hordozók azonosításához és a betegség továbbörökítésének megelőzéséhez a tenyésztés során.

Érintett fajták:
Szürke norvég elkhound
Fekete norvég elkhound
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.