A Genomax laboratórium által kínált AMS + vWDII kombinált tesztcsomag két genetikai vizsgálatot foglal magában, amelyek célja a német rövidszőrű vizsla fajtában előforduló örökletes betegségek azonosítása. A csomag az alábbi teszteket tartalmazza:

1. Akrális mutilációs szindróma (AMS):

   • Leírás: Ez egy neurodegeneratív betegség, amely az autonóm és szenzoros idegek működési zavarát okozza. Az érintett kutyák nem érzékelik a fájdalmat és a hőmérséklet-változásokat a végtagjaikon, ami súlyos öncsonkításhoz vezethet.
   • Tünetek: Intenzív nyalogatás, harapdálás és öncsonkítás a végtagokon, ami fekélyekhez, fertőzésekhez és akár az ujjak elvesztéséhez is vezethet. Az érintett kutyák gyakran normálisan járnak, mivel nem éreznek fájdalmat.

2. Von Willebrand-betegség II-es típus (vWDII):

   • Leírás: Ez a véralvadási rendellenesség a von Willebrand faktor hiányával vagy működési zavarával jár, ami fokozott vérzékenységet eredményez. A II-es típus különösen súlyos formája a betegségnek.
   • Tünetek: Hosszabb vérzés sérülések után, spontán orrvérzés, ínyvérzés, valamint nőstény kutyáknál erős és elhúzódó ivarzási vérzés. Súlyos esetekben belső vérzések is előfordulhatnak.

Ezeknek a genetikai teszteknek az elvégzése segít a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett egyedek azonosításában, ezáltal megelőzve a betegségek továbbörökítését és hozzájárulva a német rövidszőrű vizslák egészségének megőrzéséhez.

Érintett fajták:
Német rövidszőrű vizsla
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.